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- Dokumentation nach GMP-Standards und pharmazeutischen Vorgaben
- Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Spezifikationen, Prüfvorschriften und SOPs
- Bearbeitung von Fertigungsaufträgen im Team
- Einhaltung der vorgegebenen Zeitschienen die Stelle ist auf zwei Jahre befristet
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder CTA sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Analytik
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Teamfähigkeit und Verlässlichkeit
- Eigenverantwortung und Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh-, Spät- und Nachtschicht)
- Eingruppierung nach Tarifvertrag der chemischen Industrie
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- Gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten und betriebliches Gesundheitsmanagement
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