Bei VIATRIS, sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen, und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern.
Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben.
Dies erreichen wir durch:
- Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen;
- Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und
- Partnerschaft– Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden.
Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale Schlüsselmarken; Generika, einschließlich Marken- und komplexer Generika; und andere Angebote in einem breiten Spektrum therapeutischer Bereiche. Wir setzen uns dafür ein, weltweit gesündere Gemeinschaften durch Bildung, Aufklärung und besseren Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen.
Für diejenigen, die bestrebt sind, ihr Leben mit Ziel zu leben, hilft Viatris den Mitarbeitern, ihr volles Potenzial auszuschöpfen, indem eine kollaborative Kultur geschaffen wird, die Mut und Widerstandsfähigkeit fördert. Viatris ist mehr als nur ein Arbeitsplatz. Dies ist ein Ort, an dem man einen Unterschied in der Welt machen kann.
Die Madaus GmbH (a Viatris Company) stellt mit über 400 Mitarbeitenden Arzneimittel sowie Phytopharmaka in unterschiedlichsten Darreichungsformen sowohl für den deutschen als auch internationalen Markt her. Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln / Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis innerhalb unserer Qualitätskontrolle einen:
Laborleiter Stabilitäten (m/w/d) Pharma
Jeden Tag stellen wir uns der Herausforderung, einen Unterschied in der Welt zu machen, und so wird diese Rolle einen Teil dazu beitragen:
- Fachliche, organisatorische und personelle Führung des Labors Stabilitäten
- Verantwortung für Planung, Durchführung und Bewertung von Stabilitätsstudien im GMP-Umfeld gemäß aktuellen nationalen und internationalen Richtlinien
- Verfolgung und Umsetzung der pharmazeutisch, analytischen Qualitätserfordernisse zur Sicherung der Einhaltung von Qualitätsstandards im Verantwortungsbereich
- Durchführung von Fehlerursachenanalysen und deren Bewertung
- Verantwortlich für die Umsetzung und Einhaltung von gesetzlichen und behördlichen Vorschriften, GMP-Regeln sowie den allgemeinen Qualitätsmanagementvorgaben im Arbeitsbereich
- Koordination von extern beauftragten Aktivitäten (z. B. Lohnanalysen)
- Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs / CMC hinsichtlich Produktsicherheit und Änderungen
- Vertretung des Bereichs bei internen und externen Audits / Inspektionen sowie Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle
- Kontakt zu Kunden, Lieferanten und Behörden bei allen Fragen zu den vom Labor betreuten Arbeitsbereichen
- Umsetzung und Nachverfolgung von Umwelt, Gesundheit und Arbeitssicherheitsvorschriften
- Sicherstellung der Durchführung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses
Für diese Rolle suchen wir eine/n Kandidat:in, der / die eine effektive Kombination der folgenden Qualifikationen, Fähigkeiten und Erfahrungen mitbringt:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemiker, Apotheker oder vergleichbar)
- Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld sowie mehrjährige Erfahrung im Bereich analytische Chemie (insbesondere instrumentelle Chemie)
- Praktische Erfahrung in Führung eins Teams
- Sicherer Umgang mit MS Office, SAP, LIMS, Trackwise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamorientierte und selbstständige sowie strukturierte Arbeitsweise auch unter Belastung sowie Hands-on-Mentalität
- Integratives Umfeld, in dem Sie Ihre Erfahrungen, Perspektiven und Fähigkeiten zum weiteren Unternehmenserfolg einbringen können
- Attraktive Vergütung mit leistungsbezogener Erfolgsbeteiligung (Bonus) sowie Zuschuss zur Altersversorgung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung sowie die Möglichkeiten des mobilen Arbeitens
- 30 Tage Urlaubsanspruch und Brückentagregelung (3 - 5 Tage zusätzliche Freistellung)
- Eine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen Auswahl und firmeneigene kostenlose Parkmöglichkeiten
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