Referent Qualitätsmanagement (m/w/x)

ZEISS • Other • Berlin • 13h ago

Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.

In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.

Heute wagen. Morgen begeistern.

Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.

Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.

Die Carl Zeiss Meditec AG ermöglicht es medizinischen Fachkräften weltweit, das Leben ihrer Patienten in der Augenheilkunde, Mikrochirurgie und anderen medizinischen Wachstumssektoren zu verbessern. Mit unserer ausgewiesenen Medizintechnik- und Applikationskompetenz treiben wir die Standards der Versorgung voran. Gemeinsam mit unseren Kollegen an Standorten auf der ganzen Welt arbeiten wir täglich daran, dieses Ziel zu erreichen.

In Life-Cycle-Projekten das Qualitätsmanagement vertreten, Maßnahmen ausarbeiten und abstimmen sowie die erforderliche Dokumentation erstellen
Mitwirken an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
Interne Qualitätsprobleme analysieren, Maßnahmen ausarbeiten und abstimmen und die erforderliche Dokumentation erstellen
Optimierungsmaßnahmen, Änderungsmanagement und Qualitätsplanung durchführen
Interne und externe Audits planen, durchführen und dokumentieren
Risikomanagementakten erstellen und pflegen

Abgeschlossene Hochschulausbildung mit technischer oder naturwissenschaftlicher Orientierung oder eine vergleichbare Qualifikation
Fundierte Erfahrung bei der Erarbeitung und Weiterentwicklung von Maßnahmen zum Qualitätsmanagement im Bereich der Medizintechnik
Kenntnisse der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 14971 sowie des europäischen Medizinprodukterechts
Idealerweise eine Ausbildung zum internen Auditor
Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

GIMED1_DE

Apply directly