Dornier MedTech ist ein Unternehmen für Medizinprodukte mit Hauptsitz in der Nähe von München, Deutschland, und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Advanced MedTech. Als Pionier auf dem Gebiet der Urologie ist Dornier einer der vertrauenswürdigsten Namen in der Branche.
Unsere jüngsten Entwicklungen in der Lasertechnologie, ergänzt durch unser umfassendes Angebot an Einmal-Produkten stellen einen bedeutenden Schritt in unserem Streben nach Spitzenleistungen dar. Diese Fortschritte unterstreichen unser unermüdliches Engagement für die Verbesserung der klinischen Leistung und die Förderung von Innovationen in der Endourologie.
Als das weltweit erste integrierte Urologieunternehmen mit MDR-Zertifizierung und einer der Gründer der Urology Care Foundation sind wir stolz darauf, dass wir uns an die höchsten Standards für Patientensicherheit und Produktwirksamkeit halten.
Heute setzen wir neue Maßstäbe in der digitalen Urologie, um Patienten, die eine Behandlung suchen, eine ganzheitliche Betreuung anzubieten und die Gemeinschaft auf ihrem Weg zur Genesung zu unterstützen, und zwar sowohl online als auch vor Ort.
Dornier genießt das Vertrauen von Tausenden von Ärzten und Patienten und setzt sich für die Unterstützung unserer urologischen Gemeinschaften weltweit ein.
Entwicklung, Implementierung und Testen von elektronischen Komponenten und Systemen für medizinische Geräte des gesamten Dornier-Produktportfolios. Der Stelleninhaber arbeitet eng mit allen Beteiligten über Abteilungs- und Betriebsstrukturen hinweg zusammen, insbesondere mit Ingenieuren aus anderen Gruppen wie Systems Engineering, Quality Engineering Softwareentwicklung, aber auch Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement.
Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung innovativer Lösungen, die sowohl die Anforderungen der Kunden als auch die der regulatorischen Anforderungen erfüllen, insbesondere in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit. Die Ergebnisse tragen dazu bei, die Wettbewerbsfähigkeit und den wirtschaftlichen Erfolg der Dornier MedTech GmbH und ihrer Tochtergesellschaften zu steigern. Die Lösungen werden in kosten- und zeiteffizienter Weise und in enger Zusammenarbeit mit den Beteiligten über Abteilungs- und Betriebsstrukturen hinweg bereitgestellt.
Verantwortlichkeiten:
- Entwicklung von Leistungs- und Steuerelektronikplatinen für komplexe medizinische Geräte.
- Erstellung von elektrischen Schaltplänen.
- Entwicklung von elektrischen Sicherheitskonzepten zur Gewährleistung der funktionalen Sicherheit der Produkte.
- Implementierung und Durchführung von Konzepten zur Produktkostenreduktion.
- Erfassung und Festlegung von technischen Anforderungen und Spezifikationen.
- Erstellung von Komponenten- und Systemspezifikationen und anderen qualitätsbezogenen Dokumenten wie Risikoanalysen, DFMEA, Test- und Verifizierungsberichte usw. in Übereinstimmung mit internationalen Anforderungen (CE, FDA, MHLW).
- Durchführung von Verifizierungstests zur Überprüfung von Komponenten und Produktanforderungen.
- Instandhaltung von Produkten und Systemen zur Gewährleistung eines stabilen und zuverlässigen Betriebs als Teil des Produktlebenszyklus-Managementprozesses.
- Unterstützung bei der Behebung von Problemen mit der Elektrik in der Produktion.
- Beaufsichtigung der elektrotechnischen Aufgaben bei der Einrichtung und Inbetriebnahme von Prototypen.
- Koordinierung und Zusammenarbeit mit Drittlieferanten und Auftragnehmern.
- Überwachung der technologischen Trends in der Elektronik, einschließlich der Überprüfung der Technologie von Wettbewerbern.
- Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar.
- Spezialisierung in Elektrotechnik und Elektronik oder Biomedizintechnik mit Schwerpunkt Elektronik.
- Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von elektrischen Geräten; vorzugsweise medizinische Geräte.
- Fortgeschrittene Kenntnisse in der Elektronik (Leistungs-, Digital-, Analog- und Mikroprozessortechnik).
- Erfahrung im Design und der Entwicklung von Leistungs- und Digitalelektronikplatinen.
- Vertiefte Kenntnisse in EMI/EMC-Designregeln und elektrischer Sicherheit.
- Erfahrung in der Erstellung von elektrischen Schaltplänen.
- Erfahrung im Umgang mit PC-gesteuerten Systemen.
- Erfahrung in der Erstellung von technischer Referenzdokumentation.
- Kenntnisse in der Anforderungs- und Systementwicklung.
- Erfahrung in der Durchführung von Design-Transfer zur Produktion.
- Kreativität und analytische Fähigkeiten.
- Durchsetzungsvermögen.
- Unternehmerisches Denken.
- Eigenständige Arbeitsweise.
- Normenkenntnisse: ISO 13485, FDA 21 CFR 820.30, IEC 14971, IEC 62366, IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 und kollateral Standards.
- MS Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, etc.)
- Kenntnisse im ERP-System; wünschenswert Infor SyteLine.
- Kenntnisse in Altium, Eagle, OrCAD.
- Kenntnisse in Anforderungsmanagement-Tools wie DOORS, Polarion oder CodeBeamer.
- Kenntnisse im Aufbau von PCB-Prototypen und in der Systemverkabelung.
- Persönlicher Einarbeitungsplan und umfangreiches Onboarding
- Mobile Arbeitsmöglichkeiten (Homeoffice, falls für den jeweiligen Arbeitsplatz geeignet)
- Flexible Arbeitszeiten
- 30 Tage Urlaub
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen, internationalen Umfeld
- Kontinuierliche Ausbildung und Entwicklung
- Flache Hierarchien
- Ansprechende Kantine
- Kostenloser Kaffee, Tee und Wasser
- Mitarbeiterveranstaltungen
- Ladestationen für Elektroautos
- Unfallversicherung
- Arbeitgeberzuschuss zur VWL
- Krankengeldzuschuss nach mind. 5 Jahren Betriebszugehörigkeit
- Belegschaftskasse mit diversen Zuschüssen und Beihilfen
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