Das UnternehmenCelonic ist eine "Pure Play" Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.
Die PositionAls Technical Specialist (w/m/d) im Team Biological Analytics sind Sie für die Durchführung von Analysen im Rahmen der Validierung von neuen Verfahren sowie für die Auswertung und Dokumentenprüfung von GMP-Analysen im Rahmen von In-Prozess-Kontrollen oder der Freigabeanalytik verantwortlich. Zudem erstellen Sie SOPs und unterstützen bei Abweichungen sowie Änderungsverfahren. Darüber hinaus tragen Sie die Verantwortung für die Qualifizierung von Laborgeräten.
Ihr Verantwortungsbereich:
Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Life Science oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (BTA, CTA etc.)
Berufserfahrung in der QC-Analytik oder vergleichbarem Laborumfeld von Vorteil
Erfahrung in der Qualifizierung von Geräten gemäß regulatorischen Anforderungen (GMP) vorteilhaft
Gute praktische Kenntnisse in den genannten Prüfmethoden von Vorteil
Grundkenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien wünschenswert
Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Teamplayer, Hands-on-Mentalität, Lernbereitschaft
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Zuverlässige, strukturierte Arbeitsweise und sorgfältige Dokumentation der Tätigkeiten
StellenanforderungenAbgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Life Science oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (BTA, CTA etc.)
Berufserfahrung in der QC-Analytik oder vergleichbarem Laborumfeld von Vorteil
Erfahrung in der Qualifizierung von Geräten gemäß regulatorischen Anforderungen (GMP) vorteilhaft
Gute praktische Kenntnisse in den genannten Prüfmethoden von Vorteil
Grundkenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien wünschenswert
Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Teamplayer, Hands-on-Mentalität, Lernbereitschaft
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Zuverlässige, strukturierte Arbeitsweise und sorgfältige Dokumentation der Tätigkeiten
Warum Celonic?Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der "Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
Haben wir Ihr Interesse geweckt?Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bitte füllen Sie unser Bewerbungsformular mit den entsprechenden Unterlagen, Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihrer Gehaltsvorstellung aus.
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Human Resources
Czernyring 22
69115 Heidelberg
https://www.celonic.com/
