Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!
Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit dir. Gemeinsam Großes bewegen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als
Leiter Quality Control Coordination & Dokumentationsmanagement, Biologics Analytical (all genders)
unbefristet / Voll- oder Teilzeit (mind.80 %)
- Leiten und entwickeln ein Team von 4 bis 5 Mitarbeitern, das für QCC (Quality Control Coordination) und das Dokumentationsmanagement im Bereich Biologics Analytical PDS&T verantwortlich ist
- Entwickeln und implementieren kurz- und mittelfristige Strategien für den Verantwortungsbereich und verwaltet effektiv lokale und globale Schnittstellen (z. B. QA, Analytical R&D, R&D Pilot Plants, Operations QC usw.)
- Leiten und koordinieren lokale und globale Initiativen zur Verbesserung von Prozessen und Arbeitsabläufen innerhalb von PDS&T
- Ist verantwortlich für die Einhaltung der GMP Prozesse und die Schulung innerhalb des Zuständigkeitsbereichs
- Der/die Leiter/in Quality Control Coordination und Dokumentationsmanagement, Biologics Analytical PDS&T wird je nach Erfahrung und Qualifikation eingestuft. Die oben aufgeführten Verantwortlichkeiten werden in Bezug auf die jeweilige Senioritätsstufe angepasst
- Senior Scientist II: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12 Jahre Berufserfahrung, Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 10 Jahre Berufserfahrung, Promotion und in der Regel 4 Jahre Berufserfahrung
- Principal Research Scientist I: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, in der Regel 14+ years of experience; Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12+ Jahre Berufserfahrung; PhD in der Regel 6+ Jahre Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie mit Schwerpunkt Analytik, Herstellung oder in einem anderen GxP regulierten Umfeld
- Erste Managementerfahrung in der Leitung kleinerer Teams
- Erfahrung mit der Entwicklung und Implementierung von effizienten Prozessen und Arbeitsabläufen
- Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohe Affinität zu elektronischen Systemen und Werkzeugen, mit denen Prozesse verbessert und die Arbeit effizienter gestaltet werden kann
- Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- Eine offene Unternehmenskultur
- Eine attraktive Vergütung
- Eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
- Betriebliche Sozialleistungen
- Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- Ein starkes internationales Netzwerk Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere
