Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!
Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.400 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 12,5 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.
Der Bereich ‚International Medical Science‘ entwickelt und koordiniert Entnahmen für fortgeschrittene zellbasierte Therapien, sogenannte Advanced Therapeutical Medical Products (ATMP), die über eine normale Stammzell- oder Lymphozytenspende hinausgehen. Dabei arbeitet der Bereich u. a. eng mit den medizinischen Fachbereichen, der CTU und der Rechtsabteilung zusammen.
Die Organisationseinheit ist verantwortlich dafür, die aktuellen politischen und gesetzlichen Entwicklungen in den für die DKMS-Gesellschaften relevanten medizinischen Tätigkeitsbereichen zu erfassen und zu begleiten. Davon umfasst sind auch die öffentlichen Entwicklungen in den für die DKMS relevanten Fachgesellschaften, u. a. WMDA, ZKRD, EBMT.
Zur Unterstützung am Standort Köln, Dresden oder Tübingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Voll- oder Teilzeit und unbefristet, eine:n Political & Regulatory Affairs Projektmanager:in und Berater:in (m/w/d).
- Monitoring und Analyse der regulatorischen Vorgaben mit potentiellen Auswirkungen auf die DKMS (global)
- Persönliche Kontaktaufnahme und -pflege mit Policy Makern in Politik, Verwaltung (z. B. Ethikkommissionen) und Fachbehörden in Zusammenarbeit mit Director PA
- Aktive Mitarbeit in Fachgesellschaften (u. a. WMDA, ZKRD, TMF e.V.)
- Erarbeitung rechtlicher und ethischer Rahmenbedingungen für mögliche Zusammenarbeit der DKMS mit externen Partnern im Bereich Wissenschaft und Medizin
- Rechtliche Beratung und Mitarbeit an medizinischen Spendereinwilligungserklärungen
- Rechtliches Hochschulstudium (mind. Masterabschluss) mit Fachkenntnissen in medizinrechtlich und politisch relevanten Bereichen
- Mindestens 6 Jahre Berufserfahrung im rechtlichen Bereich
- Ausgeprägtes Fachwissen in den Bereichen Medizinrecht, Regulatorik, medizinscher Datenschutz, wissenschaftliche Forschung sowie ATMP für DE und EU
- Fundierte, regulatorische Kenntnisse im Bereich der Organisation und Durchführung von hämatopoetischen Stammzellspenden
- Sehr gutes Wissen über unternehmensinterne Abläufe, insbesondere im medizinischen Bereich
- Exzellente Englischkenntnisse
- Sehr gute Kenntnisse in der online- und offline-Recherche
- Exzellente (angepasste) schriftliche und mündliche Kommunikation mit unterschiedlichen Stakeholdern und Fachbereichen
- Kompetentes, offenes Auftreten und Kontaktfreudigkeit
- Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht
- Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima
- Flexibles Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweise mobilen Arbeiten
- Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
- 30 Urlaubstage im Jahr; zusätzlich Sonderurlaub bei persönlichen Ereignissen
- Sabbatical-Angebot
- Ein umfassendes Weiterbildungs- und Schulungsangebot
- Kostenloses Angebot an Obst, Wasser, Kaffee und Tee
- Vielfältige und interessante Angebote zum BGM (z. B. Jobrad, Gesundheitskurse in Kooperation mit einer großen Krankenkasse etc.)
- Mitarbeiterangebote im Rahmen von Corporate Benefits
GIMED1_DE