Ihre Aufgaben: Sie erstellen und koordinieren entwicklungsbegleitende Dokumentationen bis hin zur Erstellung der für die Zulassung notwendigen Unterlagen Sie testen und prüfen Geräte im Entwicklungsablauf inkl. anwendungsnaher Applikations- und Usability Tests Sie betreuen und führen interne und externe normative Prüfungen durch Sie arbeiten an Entwicklungsprojekten mit und unterstützen die Produktion Das zeichnet Sie aus: Ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, bzw. einem artverwandten Gebiet oder alternativ eine vergleichbare Qualifikation Sehr gute Kenntnisse in der Dokumentation sowie der Zulassung von Medizinprodukten Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich aktueller Normen, medizinischer Richtlinien und normativen Vorgaben Gute Kenntnisse in der Durchführung und Erstellung von Tests Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir möchten Ihnen ein richtig guter Partner sein! Deshalb stellen wir sicher, dass Sie Ihr Berufs-und Privatleben nach Ihren Vorstellungen gestalten können. Wir bieten Ihnen: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit flexiblen Arbeitszeiten Eine interessante und abwechslungsreiche Aufgabe in einem innovativen Unternehmen Fachliche und persönliche Weiterbildung Überdurchschnittlich bezuschusste betriebliche Altersvorsorge Die Chance, Zimmer-Mitarbeitergesellschafter (m/w/d) zu werden Lease-a-bike sowie viele weitere attraktive Benefits Interessiert? Jetzt bewerben IHR ANSPRECHPARTNER Celine Burzlaff * c.burzlaff@zimmer.de 0731/9761-635