Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.
Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.
- Du führst chemisch-physikalische sowie immunologische Untersuchungen von Pharmazeutika und Impfstoffen in Freigabe- und Stabilitätsprüfungen durch
- Du führst Wareneingangsprüfungen für Ausgangsstoffe sowie Primär- und Sekundärpackmittel durch
- Du wertest Freigabe- und Stabilitätsprüfungen aus und dokumentierst diese GMP-gerecht
- Du kontrollierst und buchst die Lagerbestände an Labormaterialien
- Du dokumentierst OOS-Ergebnisse und Abweichungen
- Du arbeitest an der Planung und Durchführung von Validierung chemisch-physikalischer sowie immunologischer Methoden mit
- Du arbeitest neue Mitarbeiter im Bereich der chemisch-physikalischen sowie immunologischen Qualitätskontrolle praktisch ein
- Du arbeitest an der Erstellung und Revision von Standardarbeitsanweisungen, Masterprotokollen und Spezifikationen mit
- Du bist verantwortlich für die Geräte gemäß QMP und wartest und pflegst die im Arbeitsbereich verwendeten Geräte, inklusive der Durchführung von Qualifizierungsaufgaben
- Du führst Kalibrierungen an den verwendeten Geräten durch
- Du bestellst Materialien, die für die durchzuführenden Prüfungen bzw. den Arbeitsablauf benötigt werden
- Du managst das Probenmanagement und hältst die Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes ein
- Du hältst alle Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe ein
- Du verfügst über einen Abschluss als Chemielaborant (m/w/d) oder einem vergleichbaren Abschluss mit entsprechender Berufserfahrung
- Du bringst Erfahrungen in der Prüfung von Arzneimitteln und Impfstoffen und im GMP-Umfeld mit
- Du verfügst über MS-Office Kenntnisse
- Deine Arbeitsweise ist geprägt von hoher Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Du hast sehr gute Deutschkenntnisse (C2) in Wort und Schrift, Englischkenntnisse (B2) sind von Vorteil
- Ein verbindendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team und einem wachsenden Standort der Ceva Sané Animale
- Ein attraktiver Arbeitsplatz mit den Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
- Dein persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen – deshalb unterstützen wir dich mit Beteiligung an externen Weiterbildungen sowie In-House-Seminaren und E-Learning-Plattformen
- Du profitierst von flexibler Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit: Du bestimmst Anfang und Ende deiner Arbeitszeit selbst (Kernarbeitszeit von 9:30 bis 13:30 Uhr)
- 30 Tage Urlaub
- Unsere Bausteine zur Betriebsrente und eine Unfallversicherung sichern dich für deine Zukunft ab
- Regelmäßige Firmenveranstaltungen wie Weihnachtsfeier und Sommerfest
- Du wirst umfassend eingearbeitet: Du erhältst einen detaillierten Schulungsplan und wirst von erfahrenen Kollegen als Ansprechpartner unterstützt