LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.
Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).
Job Description
Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran – wir freuen uns auf Dich!
- Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
- Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
- Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
- Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
- Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
- Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.
- Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
- Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
- Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
- Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
- Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
- Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
- Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.